Наверх
- Производитель:Доксорубицин (Россия)
- Код АТХ: L01DB01
- Форма выпуска: Лиофилизат, концентрат, раствор
Вступление к инструкции по применению
Доксорубицин – это антибактериальный лекарственный препарат антрациклинового ряда. Он обладает способностью подавлять или замедлять процесс деления раковых клеточных структур. Особой тропностью действующее вещество располагает в отношении системы кроветворения. Кроме того он является иммуносупрессором с выраженным кардиотоксическим действием. Основное воздействие направлено на ДНК и мембраны раковых клеток. Кроме того Доксорубицин участвует в процессе высвобождения свободных радикалов. Эти его свойства применяют в терапии лейкозов и опухолевых процессов практически всех органов.
1. Фармакологическое действие
Лекарственная группа:
Антибиотик с противоопухолевым действием.
Лечебные эффекты Доксорубицина:
- Высокий противолейкозный;
- Высокий противоопухолевый;
- Угнетение кроветворения;
- Иммуносупрессивный.
2. Показания к применению
Препарат применяется для:
- Лечения лейкозов и рака различной локализации.
3. Способ применения
Рекомендованная дозировка Доксорубицина:
- Схема А:
по 30 мг на 1 кв м поверхности тела;
- Схема B:
по 60 мг на 1 кв м поверхности тела 1 раз в 3 недели;
- Схема C:
по 30 мг на 1 кв м поверхности тела 1 раз в неделю.
Рекомендованная продолжительность применения Доксорубицина:
- Схема А:
3 дня с перерывами в 1 месяц;
- Схема C:
3 инъекции с перерывами в 3 недели.
Особенности применения:
- Согласно инструкции, препарат применяется только внутривенно и в условиях стационара.
4. Побочные действия
- Сердечно-сосудистая система:
флебит, кардиомиопатия, аритмии, боли в сердце, снижение АД;
- Пищеварительная система:
стоматит, тошнота и рвота;
- Иммунная система:
различные аллергические реакции;
- Система крови:
снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов;
- Поражения кожных покровов:
обратимое облысение, некроз ПЖК при попадании препарата под кожу.
5. Противопоказания
- Лейкопения, тромбоцитопения, кровотечения;
- Гиперчувствительность или индивидуальная непереносимость Доксорубицина или его компонентов;
- Тяжёлые заболевания сердца;
- Беременность и лактация;
- Туберкулёз;
- Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки;
- Применение ранее 1 месяца после предыдущей химиотерапии;
- Тяжёлое нарушение деятельности печени и/или почек.
6. При беременности и лактации
Беременным женщинам и кормящим матерям применять препарат категорически противопоказано.
7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимого негативного взаимодействия Доксорубицина с другими лекарственными средствами
не описано
.
8. Передозировка
Клинически значимых симптомов передозировки Доксорубицином
не описано
.
9. Форма выпуска
Лиофилизат, 10 мг - фл. 10 шт.
Концентрат, 2 мг/ мл - 5 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.
Раствор для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг/5 м - фл. 1 шт; 50 мг/25 мл - фл. 1 шт; 150 мг/75 мл - фл. 1 шт;
10. Условия хранения
- Сухое тёмное место без доступа посторонних лиц.
Рекомендованная температура хранения Доксорубицина
- не выше 5 градусов.
Рекомендованный срок хранения
- различный, зависит от фирмы-производителя, указан на упаковке.
11. Состав
1 флакон лиофилизата;
- доксорубицина гидрохлорид - 10 мг;
- Вспомогательные вещества: маннитол.
1 мл концентрата:
- доксорубицина гидрохлорид - 2 мг.
1 мл раствора:
- доксорубицина гидрохлорид - 2 мг.
12. Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.
- Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
